Família de MT tenta arrecadar R$ 175 mil para tratamento de jovem na Tailândia

Redação PH

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Família de MT tenta arrecadar R$ 175 mil para tratamento de jovem na Tailândia

Diagnosticada com uma doença neurológica degenerativa há cerca de cinco anos, Lorena Santos, de 23 anos, que mora em Cuiabá, pretende fazer um tratamento em Bangkok, na Tailândia. Para tentar ajudá-la, a mãe, a irmã e amigos dela estão fazendo uma campanha nas redes sociais e uma 'vaquinha' online para arrecadar R$ 175 mil, que, segundo eles, é o necessário para arcar com a viagem, hospedagem e com o tratamento. Até agora, já conseguiram R$ 1.920 em doações.

A chamada 'Síndrome de Machado Joseph", conhecida como ataxia espinocerebelar, traz como consequências a perda dos movimentos, dificuldades na fala, na visão e até na ingestão de alimentos. A doença não tem cura, mas existem tratamentos para melhorar a condição de vida das pessoas que sofrem com essa enfermidade.

A irmã de Lorena, Maria Gabriela dos Santos, contou que quando a irmã tinha 15 anos a família notou mudança na forma dela andar. "Ela (Lorena) começou a perder o equilíbrio para fazer os movimentos e ficava muito nervosa, então foi levada ao neurologista onde passou por exame cliníco baseado nos seus antecedentes. Daí veio o diagnóstico da Sindrome de Machado Joseph", explicou.

O pai e a avó de Lorena e Maria Gabriela morreram em decorrência da doença.

Aos 17 anos, Lorena mostrava sinais de avanço da doença, com dificuldades para fazer movimentos. "A doença me limitou, meus planos agora são a curto prazo, mas o meu foco é fazer o tratamento e iniciar uma faculdade de direito no ano que vem", disse a jovem, que hoje faz fisioterapia e fonoaudiologia, a fim de melhorar os movimentos e a fala. A jovem já perdeu parte dos movimentos e anda com a ajuda de um andador.

Em pesquisas na internet, a família conheceu a história de um rapaz brasileiro que havia feito tratamento na Tailândia e que tinha obtido avanços. A partir daí, começou a pesquisar sobre o tratamento.

"O tratamento custa US$ 26 mil, além dos remédios, estadia e locomoção. Ao todo, custará em torno de R$ 175 mil reais", disse Maria Gabriela.

Vaquinha online busca arrecadar dinheiro para pagar tratamento (Foto: Reprodução)

O tratamento é feito com células tronco. Para o tratamento, é necessário saber o estágio da doença, pois o tratamento não poderá ser feito se o paciente estiver em um estado muito avançado, por isso a família corre contra o tempo.

Mesmo com ajuda de familiares e amigos, ainda faltaria dinheiro para arcar com o tratamento e as passagens aéreas. Com isso, a família abriu a campanha "Todos por Lorena" para tentar arrecadar o dinheiro.

Processo judicial

Devido o tempo curto, Lorena e a família entraram com um pedido na Justiça para pedir que o tratamento fosse custeado pelo poder público. Segundo o advogado dela, José Antônio Parolin, foi pedida a penhora de valores do estado.

O juiz da Vara da Fazenda Pública, Luiz Aparecido Bertolucci, determinou que o estado custeasse o tratamento no exterior, em uma decisão proferida em maio deste ano.

No processo, o estado fez um pedido de reconsideração da penhora e a desembargadora do Tribunal de Justiça de Mato Grosso (TJMT) Maria Aparecida Ribeiro suspendeu no mês seguinte a decisão anterior que havia determinado a liberação do dinheiro para o pagamento do tratamento. No entanto, nesta terça-feira (22), segundo o advogado, a decisão foi revogada. Até a publicação desta reportagem o estado não havia se manifestado sobre a decisão.

A página criada em prol da campanha em uma rede social já teve mais de 1.500 compartilhamentos e teve uma grande repercussão.

Além da campanha no Facebook e da vaquinha online, a família planeja bazares beneficientes para arrecadar dinheiro. Para isso, está arrecadando doando roupas, calçados, objetos, entre outros.

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